myMedidata 患者注册库
临床试验通常一次只围绕一项研究进行设计。这种方法难以维持纵向的患者参与，包括试验前招募和试验后随访。
myMedidata Registries 是一个统一的患者注册库和门户网站，支持在研究之前、期间和之后持续进行患者互动，从而实现超越单项试验的连续性。
为患者提供一站式学习与互动平台
当患者拥有一个单一、可信赖的平台来探索临床试验机会并长期保持联系时，他们更有可能参与并保持互动。注册库可以轻松支持试验前和试验后的患者参与。
扩大患者覆盖范围
加快招募时间
建立研究就绪的参与者群体
支持患者长期参与
建立患者关系，
而非仅仅是数据
患者
研究开始前已做好准备的患者
患者注册库为患者提供了一个统一的平台，让他们可以了解临床研究机会、理解参与研究需要做什么，并长期保持联系。
通过提高透明度和加强沟通，它有助于赋能患者，让他们能够按照自己的意愿参与研究。
常见问题解答
myMedidata Registries 是否支持单个研究之外的患者参与？
是的。myMedidata Registries 旨在将患者参与从单次试验的事务性互动扩展为试验前和试验后的参与模式。这使得申办方能够在试验开始前吸引患者并向他们介绍其研究，建立一个由预先合格的潜在参与者组成的储备库，并在试验结束后跟进，提供未来的试验机会。
该解决方案如何帮助促进患者招募？
myMedidata Registries 通过在试验开始前建立一个已表示有兴趣参与申办方试验的患者社群来帮助加速招募。试验结束后，通过维护这个由受过良好教育且被充分赋能的患者组成的储备库，申办方可以快速地将他们与未来的临床试验机会进行匹配，从而显著减少寻找合格参与者所需的工作和资源。
myMedidata Registries 是否为患者预筛选提供支持？
是的。myMedidata Registries 可以为患者提供简单的问卷，其答复可用于评估他们的资格。此外，myMedidata Registries 还提供 MD Prescreen，这是与 Circuit Clinical 合作提供的一项招募礼宾服务。这项增强功能提供了由合格的护士和医疗保健专业人员进行的额外患者预筛选和试验匹配，从而改善了患者、研究中心和申办方的招募流程。
myMedidata Registries 能否协助实现多样性目标？
是的。作为 Medidata 多样性计划 的一部分，myMedidata Registries 帮助申办方招募、吸引和留住代表性不足的患者群体。通过将社群参与功能与研究中心层面的人口统计数据相结合，该平台使临床团队能够实现多样性入组目标并遵守监管指南。
Medidata 是否为其客户和合作伙伴提供培训？
是的。Medidata 为我们的客户和合作伙伴提供多种培训选项，包括自定进度的课程和讲师指导的课程。要了解有关可用课程的更多信息并访问我们的资源，请访问 Medidata 全球教育和培训版块。
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