患者体验
提升试验投资回报率的
患者参与
试验之所以失败，是因为患者的参与过程比应有的更为艰难。
重复的数据录入、脱节的设备、延迟的研究中心随访——每一个障碍都会层层叠加，增加受试者退出的风险。
当您将 Medidata 患者体验融入整个试验生命周期后，从方案设计到试验后随访，患者的参与将变得可预测、可管理且清晰可见。
贯穿整个试验旅程的患者体验
招募、知情同意、参与、依从性 和 留存，尽在一个 系统。
贯穿整个试验旅程的患者体验
通过简化交互和消除重复性任务，减轻患者和研究中心的负担。
贯穿整个试验旅程的患者体验
确保无缝参与，防止中途退出，并保障大规模试验的稳定性。
设计 & 规划
在早期整合可行性、多样性和研究中心实况后，研究进展会更快——从而改善招募、加强公平性并减少方案修订的需求。
构建 & 启‑动
清晰的入门流程、精简的文档和互联的工具可尽早建立信任—从研究开始便能加快激活速度、确保可靠的受试者入组并提高保留率。
研究执行
一致、简单的体验可维持受试者的参与度。人工智能驱动的监查可提供实时可见性并及早检测风险。将您的患者参与模式从被动跟进转变为预测性监督。
研究关闭 & 试验后
最终的体验决定了患者如何铭记他们的试验参与经历，也决定了他们是否会再次参与。在提交过程中保持数据完整性，清晰地关闭研究，并维系患者的信任。
奖项与认可
2025
在 Everest Group 的 eCOA PEAK Matrix® 评估中被评为领导者
2025
Medidata x Cogstate 合作伙伴关系
最佳临床试验技术解决方案提供商
2024
Medidata 多样性计划
SCOPE 峰会“最佳展示奖”
2021
Medidata 患者洞察计划 SCOPE 参与者参与奖
常见问题
什么是 Medidata 患者体验？
Medidata 患者体验是一个端到端的技术解决方案，可在整个临床试验旅程中为患者提供支持，从寻找研究、签署知情同意书、进行虚拟访视、完成评估，到付款和试验后互动，全部集中在一处完成。
患者体验如何融入整体临床试验体验？
患者体验与数据体验紧密集成，使患者报告、传感器和评估数据能够直接流入 Rave EDC 和 Clinical Data Studio 等核心数据系统。患者活动（如签署知情同意书、完成评估和参与访视）会生成高质量数据，为临床数据环境提供支持。这种连接增强了数据的完整性、可靠性和及时性，同时为患者提供更具吸引力和更易于访问的体验。
患者体验是一个独立的工具，还是更大平台的一部分？
Medidata 提供的不是独立的工具，而是在一个互联的单一平台上提供患者体验。这种方法降低了复杂性，提高了一致性，并确保患者互动能直接支持研究进展和高质量数据的生成。
探索体验
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