患者体验
提升患者参与
驱动更高的试验投资回报率(ROI)
临床试验受阻,往往源于患者参与的难度超出了预期。繁琐重复的数据录入、孤立的数字化设备、滞后的研究中心随访——每一个都在不断加重参与试验的障碍,持续增加受试者脱落的风险。
Medidata 患者体验覆盖临床试验全生命周期,实现患者参与的可预测、可管理和全流程可视——从试验方案设计到试验结束后的随访。
设计 & 规划
通过在早期整合可行性评估、多样性目标及研究中心现状,研究进程将显著加快——提升入组率,增强公平性,并减少方案变更的需求。
建库 & 启动
清晰的患者入组流程、精简的文档管理及互联的工具,助力在试验早期建立信任——加速研究中心启动,提升入组信心,并从试验开始就强化患者留存。
试验执行
一致且简捷的参与体验,是确保患者持续参与的关键。AI 驱动的监查带来实时可见性,实现风险早期预警,助力您的患者参与模式从“被动随访”变革为“预见性监督”。
试验关闭 & 试验结束后
收尾阶段的体验不仅定格了患者的试验参与经历,更影响着他们未来是否会再次参与。通过合规递交确保数据完整性,实现清晰严谨的试验关闭,持续守护患者信任。
奖项与认可
2025
在 Everest Group 关于eCOA系统的PEAKMatrix® 评估中被评为“领导者”
2025
Medidata 和 Cogstate 战略合作
最佳临床试验技术解决方案提供商
2024
Medidata 多样性计划
SCOPE 峰会“最佳展示奖”
2021
Medidata 患者洞察计划 SCOPE 参与者参与奖
常见问题
探索体验
了解Medidata Platform