患者体验

提升患者参与
驱动更高的试验投资回报率(ROI)

临床试验受阻,往往源于患者参与的难度超出了预期。繁琐重复的数据录入、孤立的数字化设备、滞后的研究中心随访——每一个都在不断加重参与试验的障碍,持续增加受试者脱落的风险。

Medidata 患者体验覆盖临床试验全生命周期,实现患者参与的可预测、可管理和全流程可视——从试验方案设计到试验结束后的随访。

覆盖整个试验旅程的患者体验

患者招募、知情同意、参与试验、依从性和留存,尽在统一系统。

覆盖整个试验旅程的患者体验

通过简化交互和消除重复性任务,减轻患者和研究中心的负担。

覆盖整个试验旅程的患者体验

确保患者能够全程无缝参与试验,避免中途退出,保障大规模试验的稳定性。

设计 & 规划

通过在早期整合可行性评估、多样性目标及研究中心现状,研究进程将显著加快——提升入组率,增强公平性,并减少方案变更的需求。

建库 & 启动

清晰的患者入组流程、精简的文档管理及互联的工具,助力在试验早期建立信任——加速研究中心启动,提升入组信心,并从试验开始就强化患者留存。

试验关闭 & 试验结束后

收尾阶段的体验不仅定格了患者的试验参与经历,更影响着他们未来是否会再次参与。通过合规递交确保数据完整性,实现清晰严谨的试验关闭,持续守护患者信任。

奖项与认可

2025

在 Everest Group 关于eCOA系统的PEAKMatrix® 评估中被评为“领导者”

2025

Medidata 和 Cogstate 战略合作
最佳临床试验技术解决方案提供商

2024

Medidata 多样性计划
SCOPE 峰会“最佳展示奖”

2021

Medidata 患者洞察计划 SCOPE 参与者参与奖

常见问题

Medidata 患者体验覆盖临床试验全周期,提供从患者招募到试验完成的端到端技术支持。从获取新的试验机会信息、知情同意、虚拟访视、完成评估,乃至支付及试验结束后的持续互动,尽在统一平台。

Medidata 患者体验与数据体验深度集成,确保患者报告数据、传感器数据以及评估数据能够直接流入 Rave EDC 和 Clinical Data Studio 等核心数据系统。从知情同意、完成评估到进行访视,患者参与的各项活动都在转化为高质量数据,并持续汇入临床数据环境。这种互联互通在显著提升数据完整性、可靠性与及时性的同时,也为患者打造了更具参与感且易于触达的试验体验。

Medidata 并非提供零散的工具,而是在一个统一互联的平台上交付患者体验。这种方式降低了操作复杂性,提升了体验一致性,并确保每一次患者互动都能直接转化为研究进展,并产出高质量的临床数据。