Medidata eCOA
試験の実施中に、eCOA（電子臨床アウトカム評価）が手戻りや遅延、結果の不確実性を引き起こすことがあってはなりません。
Medidata eCOAは、より迅速な試験構築と、患者、臨床医、介護者からの一貫性のあるアウトカム収集をサポートします。治験依頼者やCROが高品質なeCOAデータに基づいてリアルタイムの意思決定を行えるよう支援します。
大規模かつ信頼性の高いアウトカムを実現するeCOA
実際の患者からのインサイトを用いて設計されたMedidata eCOAは、患者エクスペリエンスと科学的な厳密性のバランスを取りながら、シンプルなeDiaryから複雑なeClinROまで、あらゆる評価をサポートします。
統合された患者エクスペリエンス
施設ですぐに使えるワークフロー
AIで試験構築を 迅速化
包括的なリアルタイムインサイト
複雑な 試験での 実績
*これらの指標は、平均24か月の試験を反映したものであり、説明のみを目的としています。貴社の試験における実際のROIは、特定の要因（例： 実施医療機関、 被験者、 期間）によって異なります。
eCOAが貴社の試験にもたらすもの
被験者エンゲージメント
一貫した被験者エクスペリエンス
被験者は、同意取得、支払、その他の治験関連のやり取りもサポートできる、単一で
使い慣れたエクスペリエンスを通じてMedidata eCOAを完了します。
分断をなくすことで、被験者は何をすべきかを理解しやすくなり、長期にわたってエンゲージメントを維持できるため、より完全なアウトカムデータが得られます。
より良いeCOA体験を始めませんか？
Readiness Surveyで、貴社の現在のeCOAセットアップのパフォーマンスと 強化できる点をご確認ください。所要時間は3分未満です。
eCOAへの準備状況を確認業界からの評価
よくあるご質問
Medidata eCOAは、Bring Your Own Device (BYOD) モデルに対応していますか？
はい。Medidata eCOAは、貸与デバイスとBYOD (iOSまたはAndroid) の両方に対応しており、ウェブまたはモバイルアプリからアクセスできます。この柔軟性により、患者様は自宅、治験実施施設、外出先など、場所を問わず最も都合の良い方法で評価を完了できるため、患者様の負担が軽減され、コンプライアンスの向上につながります。
このプラットフォームは、どのように試験構築期間の短縮に役立ちますか？
Medidata eCOAはMedidata Designerを活用しており、試験構築担当者は直感的なドラッグ＆ドロップ式の画面テンプレートと視覚的なワークフローツールを介して質問票を設定できます。このアプローチにより、業界標準の12週間に対し平均8週間という、より迅速な試験開始を実現し、試験構築時間を最大50%短縮します。
Medidata eCOAは、CNSのような複雑な治療領域に適していますか？
はい。このソリューションは、ワクチン試験におけるシンプルなeDiaryからCNS試験における複雑なeClinROまで、あらゆるものを導入できるように設計されています。Cogstateとのパートナーシップを通じて、Medidataは評価者トレーニングやデータ収集からデータ品質の監視に至るまでのワークフローを効率化する、高度に統合されたソリューションを提供します。これにより、最終的にCNS試験に特化したエンドポイントデータの品質が向上します。
異なる試験間で調査票や翻訳を再利用できますか？
はい。このソリューションは、チームが標準化された評価項目のビルドと翻訳を保存し、再利用できるグローバルな評価項目ライブラリを備えています。この「一度構築すればどこにでも導入できる」機能により、依頼者は検証済みの評価項目を複数の試験に迅速に導入でき、一貫性を確保し、時間を節約することが可能になります。
Medidataは、顧客およびパートナー向けのトレーニングを提供していますか？
はい。Medidataは、お客様およびパートナー様向けに、自己学習型コースとインストラクター主導型コースの両方を含む、さまざまなトレーニングオプションを提供しています。利用可能なコースの詳細やリソースへのアクセスについては、Medidata Global Education and Trainingのセクションをご覧ください。