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아시아태평양 지역에 기반을 둔 한 글로벌 CRO는 복잡한 2/3상 임상시험을 수행하는 과정에서, 참여자의 다양성을 확보한 우수한 시험기관을 식별하고 참여시키는 데 어려움을 겪었습니다. 이 CRO는 경쟁력을 저해하고 일정 관리를 어렵게 만드는 분산된 워크플로와 긴 스터디 빌드 기간이라는 과제를 해결해야 했습니다.

이 CRO는 Medidata Patient Experience를 통해 대규모 복합 연구로 확장하고 까다로운 등록 목표와 다양성 기준을 충족하는 동시에 임상시험 개시 시간을 단축했습니다.

이 Case Study에서는 이 CRO가 어떻게 다음과 같은 성과를 달성했는지 확인할 수 있습니다.

• eCOA 스터디 빌드 시간 최대 50% 단축, 임상시험을 더 빠르게 개시
• AI 기반 퍼포먼스 및 다양성 인사이트 활용해 시험기관 선정 개선
• 모든 데이터에 대한 단일 소스 구축으로 데이터 관리 능력 강화, 실시간 보고 및 데이터 추출로 데이터 관리 개선

더 자세한 내용을 Case Study 전문을 통해 확인해 보시기 바랍니다.