面向临床试验全阶段的端到端患者技术,减轻患者负担并简化流程。
通过人工智能和自动化技术简化从研究建库到锁库的数据管理工作流程。
优化并加速试验设计、规划、启动和执行,实现更智能、更快速的临床试验。
为您提供重构临床试验和推动创新所需的数据、工具和见解
专注临床试验端到端的统一平台
Flexible technology to simplify complex study build and execution.
Medidata Platform的试验配置中枢
简化数据集成、标准化和质量改进流程
Rave EDC 自动化医学编码工作流程的变革
让研究中心的数据录入更简单快捷
获得对影像数据的可见性和完全控制,同时为研究中心、申办方和核心实验室简化工作流程。
利用先进、强大和安全的电子数据采集系统,采集和管理患者、研究中心和实验室数据。
基于云的远程中心访问和监查解决方案。
无需二次数据输入,支持研究期间进行随机化和药物供应管理的变更,无需补充协议。
自动收集、传输和跟踪不良事件数据。
关注关键数据,采用基于风险的方法有针对性地进行源文档验证。
面向患者的技术组合,简化临床试验,便于患者参与
基于统一平台,涵盖患者、中心和申办方应用的远程智能解决方案
配套全方位服务、操作灵活,可轻松准确地采集患者数据和患者报告结果。
易于患者使用的入组解决方案,让患者可以远程了解试验目标并同意参与
有助于简化临床运营并保持一致性的患者门户
提供全面的传感器数据和患者信息标准化和分析的端到端解决方案,实现无缝集成,从而加速决策并获得可操作的见解
利用 Medidata CTMS(临床试验管理系统)提高研究监督的速度和效率。
增强研究包容性和健康公平性。
管理电子临床试验主文档的同时,保证合规性,并为审查做好准备。
快速、准确地编制研究人员补助金预算。
结合历史临床试验洞察和真实世界数据,提高试验成功率
基于业界最大的实时运营数据集,进行运营分析。
临床研究数据和财务管理的统一平台
基于监管级历史临床试验数据构建的更智能的外部对照组。
为临床试验全过程提供全面的专业服务和支持
与我们的专家合作,帮助实现可量化的价值并提高运营效率
我们将助您适应和应对任何试验环境,并取得优越表现。
充分利用业界领先、全面灵活的临床试验技术平台
加入Medidata遍布全球的生命科学行业生态系统
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试验介绍/试验前期准备 / myMedidata
Medidata Patient Experience覆盖临床试验全周期,提供从患者招募到试验完成的端到端技术支持。Medidata统一平台在myMedidata整合了一系列功能,从获取新的试验机会信息、知情同意到数据采集、视频访视乃至支付及试验结束后数据回传。高效赋能患者与研究中心,推动每一项临床试验迈向成功。
试验进行时 / 知情同意
为患者提供单点登录与实时视频访视,支持远程管理知情同意,并与Rave EDC无缝集成,助力试验加速推进,减轻研究中心负担,全面提升患者体验。
试验进行时 / eCOA
Medidata eCOA以患者为中心,支持从简单到复杂的任何表单,覆盖家庭、研究中心等多种场景,适配全球各类试验。交付速度优于行业平均水平,为大规模部署提供高效的解决方案。
试验进行时 / 传感器
将eCOA的主观数据与传感器采集的客观数据整合于统一平台,研究者与临床团队可通过强大的管理与报告工具,实时监查患者依从性,并获得有意义的洞察和趋势。
试验进行时 / 患者支付
Patient Payments助力研究中心打造轻松无忧的患者支付体验,与直观易用的myMedidata平台无缝对接,全面提升试验效率与患者满意度。
试验结束后 / 患者数据返回
在试验结束阶段,安全高效地生成并回传患者个人数据,让患者便捷获取自身健康记录,助力其与医疗保健专业人士)保持治疗连续性。
试验结束后 / 持续治疗
数字疗法(DTx)正成为衔接临床试验与后续治疗的创新力量。Medidata正与Click Therapeutics携手,着力开发数字辅助疗法与软件增强药物。
专业服务 / 专业服务
我们专注于为您提供全方位的患者解决方案支持。通过无缝整合的服务体系,我们将您的临床试验打造为高效、流畅的统一流程,全面优化研究者、研究中心及患者的试验体验。无论何时何地,我们均能快速响应您的需求与挑战,为您提供全面支持。
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