메디데이터 환자 경험(Medidata Patient Experience)의 핵심 구성요소인 메디데이터 Consent, 임상시험 개시 가속화하고 설정의 복잡성을 줄이고 환자 등록률 향상
뉴욕 – 2025년 10월 30일 – 다쏘시스템의 브랜드이자 생명과학 분야 임상시험 솔루션을 제공하는 선도기업 메디데이터는 업계에서 입증된 전자 동의서인 메디데이터 Consent의 주요 업데이트를 발표했다. 메디데이터 앱을 통해 제공되는 이 최신 솔루션은 임상시험에서의 환자 동의 과정을 재정의하며, 적응성, 사용성 및 글로벌 규제 준수에 초점을 맞춰 도입 장벽을 낮추고, 첫 번째 환자 접점부터 참여자 모집을 강화한다.
메디데이터의 환자경험(Patient Experience) 담당 수석부사장 매트 노블(Matt Noble)은 “메디데이터는 진정한 혁신이 고객과 환자의 목소리에 귀 기울이는 데서 비롯된다고 믿는다"며, "이번 업데이트는 기관과 의뢰사로부터 받은 피드백을 반영해 동의 절차를 보다 단순하고 유연하게 관리할 수 있도록 개선했다. 새로워진 Consent는 환자와 연구자 모두가 더 큰 주도권을 가지고 임상시험의 중요한 단계를 효율적으로 진행할 수 있도록 돕는다”고 말했다.
새로운 메디데이터 Consent는 연구 설계를 단순화하고, 기관과 환자 모두에게 향상된 사용자 경험을 제공하는 한편, 의뢰사에는 동의 절차 전반에 대한 실시간 가시성을 제공함으로써 임상시험 등록 과정을 한층 효율화한다.
- AI 기반 설정으로 연구 빌드 속도 향상: AI 자동화 워크플로우를 통해 전자서명 문서를 자동 매핑하여 연구 구성 시간을 단축하고, 수작업을 최대 75%까지 줄인다.
- 직관적인 사용자 경험 제공: 환자는 단순하고 상호작용적인 인터페이스를 통해 손쉽게 동의 절차를 진행할 수 있으며, 기관 담당자는 익숙하고 통합된 환경에서 업무를 효율을 높일 수 있다. 이러한 설계는 메디데이터 기관 기술 위원회(Medidata Site Tech Board)와 메디데이터 환자 인사이트 위원회(Medidata Patient Insights Board)와의 직접적인 협업을 통해 개발되었다.
- 메디데이터 플랫폼과의 완전한 통합: 메디데이터 레이브 EDC(Medidata Rave EDC) 및 메디데이터 생태계 전반과 통합되어, 중복 데이터 입력과 수동 대조 작업이 필요 없다.외부 도구를 덧붙이는(bolt-on) 방식이 아닌 완전한 통합형 플랫폼으로 시스템 간 사일로를 근본적으로 해소한다.
메디데이터는 향후 Consent의 원격 기능을 한층 강화해 참여자가 어디서나 등록할 수 있는 환경을 지원하고, 개인 맞춤형 교육 콘텐츠를 통해 연구 절차에 대한 이해도를 높이는 한편, 연구자와의 보다 깊이 있는 소통이 가능하도록 할 예정이다.
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