Rave EDC
프로토콜이 변경되더라도 일관성 있고 규정을 준수하는 임상시험 데이터에 대해 완벽한 신뢰를 가질 수 있습니다.
Medidata Rave EDC는 임상시험 데이터의 수집, 관리, 정제 및 보고를 지원하여 시험기관, 연구팀, 규제 기관이 결과를 신뢰하고 연구를 계속 진행할 수 있도록 합니다.
업계 인정
Rave EDC, 가장 선호되는 EDC 시스템으로 선정
독립적인 의뢰자 평가를 기반으로 한 2025 ISR 벤치마킹 보고서에서 Rave EDC를 가장 선호하는 EDC 1위로 선정했습니다.
Rave EDC가 임상시험을 발전시키는 방법
일정 단축
빠른 시작, 더 빠른 마무리
반복적인 구성 작업을 자동화하는 AI를 통해 EDC 설정 시간을 단축하여 연구를 더 빠르게 시작할 수 있습니다.
자동화된 연구 잠금 기능으로 중간 및 최종 분석에 더 빨리 도달할 수 있습니다.
시험기관, 의뢰자 및 CRO는 Rave EDC 사용 경험을 어떻게 설명할까요?
시험기관이 이미 사용하는 EDC
“저와 저희 CEO는 시험기관들이 어떤 솔루션에 익숙하고 편안하게 느끼는지 물어보기 시작했습니다… 가장 지배적인 의견은 Rave EDC를 사용해 봤다는 것이었습니다. 그래서 그것이 저희에게는 기준점이 되었습니다.”
시험기관 경험 간소화
“공급업체 선정 기간 동안… 저희는 여러 eCRF 및 EDC 공급업체를 검토했습니다… 구축이 얼마나 쉬운지, 데이터 관리 및 데이터 쿼리 관리를 수행하기가 얼마나 쉬운지 등의 측면을 고려했습니다… 당연히 Medidata Rave [EDC]가 최종 선택되었습니다.”
실질적인 운영 효율성
“EDC 시스템을 선택할 때, 저희는 항상 고객에게 다양한 옵션을 제공하고자 합니다. 수년에 걸쳐 크고 작은 다양한 업체들이 있었습니다. 그리고 시간이 지남에 따라 Medidata의 채택률 증가는 매우 눈에 띄었다고 생각합니다.”
필요한 곳에 Rave EDC 확장
시험기관의 작업 방식을 변경하지 않고 Rave EDC를 인접한 임상시험 기능에 연결하여 데이터 수집, 검토, 안전성 및 감독을 지원합니다.
자주 묻는 질문
Rave EDC는 다운타임 없이 임상시험 중 변경 사항을 처리할 수 있습니까?
네. Rave EDC를 사용하면 다운타임 없이 프로토콜 및 연구 중간 변경 사항을 관리할 수 있습니다. 이 기능을 통해 연구팀은 몇 달이 아닌 몇 시간 만에 수천 명의 환자에게 변경 사항을 배포하여 임상시험 전반에 걸쳐 민첩성과 데이터 연속성을 보장할 수 있습니다.
Rave EDC는 다른 임상시험 시스템과 어떻게 통합됩니까?
Rave EDC는 Medidata Platform의 초석 역할을 하며, eConsent, eCOA, RTSM, Imaging 등 여러 소스의 데이터를 통합하고 조정할 수 있도록 지원합니다. 이러한 통합된 접근 방식은 프로세스를 연결하고 수동 데이터 조정의 필요성을 없애 교차 기능적 인사이트를 제공하고 워크플로우를 간소화합니다.
초기 단계 또는 소규모 임상시험을 위한 Rave EDC의 특정 버전이 있습니까?
네. Medidata는 1상, 4상 및 의료기기 시판 후 연구에 맞춰진 비용 효율적이고 집중적인 Rave EDC 버전인 Rave Lite를 제공합니다. 유연한 가격 모델과 더 빠른 연구 구축을 통해 필수적인 데이터 수집 및 관리 요구사항을 지원하여, 소규모 또는 초기 단계의 임상시험이 업계 표준 EDC 기술을 활용할 수 있도록 합니다.
Rave EDC는 전자 건강 기록(EHR)으로부터의 직접적인 데이터 통합을 지원합니까?
네. Rave Companion을 통해 Rave EDC는 시험기관이 EHR 데이터로 EDC 양식을 자동으로 채울 수 있도록 하여 데이터 입력을 간소화합니다. 이 솔루션은 시험기관의 데이터 재입력 부담을 해결하고 확장 가능한 EHR-EDC 간 상호운용성을 촉진합니다.
Medidata는 고객과 파트너를 위한 교육을 제공하나요?
네. Medidata는 자율 학습 과정과 강사 주도 과정을 포함하여 고객과 파트너를 위한 다양한 교육 옵션을 제공합니다. 이용 가능한 과정에 대해 자세히 알아보고 자료에 액세스하려면 Medidata 글로벌 교육 및 트레이닝 섹션을 방문하십시오.
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