Medidata eConsent
自始至终赋能患者
什么是临床试验的eConsent（电子知情同意）？eConsent允许患者通过现场或远程多媒体技术来了解试验目的并提供知情同意。
Medidata eConsent是一种新型临床试验电子知情同意系统，符合监管规范，便于患者使用。无论是现场还是远程试验，Medidata eConsent都能将患者入组流程自动化，并将入组患者信息直接导入Rave EDC，从而改进整体知情同意的跟踪管理，减少知情同意书错误，减轻研究中心和研究团队的管理负担。此外，它还提供通俗易懂的临床试验信息，以此打造更好的患者体验，并提升受试者依从性和患者参与度。
Medidata eConsent的价值
打造更好的患者体验
Medidata eConsent能够提高患者依从性，促进患者保留，同时增强患者对研究目标、风险、收益和责任的理解。无论何时何地，当您需要帮助时，Patient Cloud用户咨询台都将竭诚为您服务，不断优化研究中心和患者体验。
一体化平台策略
Medidata eConsent能够与Medidata Platform一体化整合，后者已经成为世界上大多数临床试验的承载平台。尽管其他公司的竞品也可能兼容Medidata Platform，一体化整合却绝非易事。
迈向“混合、完全的远程研究”
作为Patient Cloud解决方案的一部分，Medidata eConsent可不受地点限制，轻松获取患者的知情同意，同时支持所有的自携带设备(BYOD)，极大地增加了灵活性。
Medidata eConsent的关键特色
多种方式参与
Medidata eConsent的灵活性极强，参与临床试验的患者能够根据研究设计的需要选择现场或远程方式提供知情同意。
与Rave EDC集成
Medidata eConsent能够与Medidata Platform一体化整合，后者已经成为世界上大多数临床试验的承载平台。尽管其他公司的竞品也可能兼容Medidata Platform，一体化整合却绝非易事。
配置工具易于使用
用户友好的临床试验技术消除了多项需求，例如开发者支持、定制服务、html转换和重复工作，将eConsent的研究项目和研究中心启动用时从数月缩短到数周。
相关解决方案
Medidata Patient Cloud
Patient Cloud 是一套强大的解决方案，能让患者更轻松愉快地参与临床试验，也让试验更便捷迅速，从而产出更优质的结果。
myMedidata
myMedidata是一款可终身使用的临床研究患者门户，患者能在任何联网的设备上通过myMedidata的单一用户界面寻找和了解所有临床研究信息，并完成试验的入组和参与。
Rave EDC
作为Medidata Platform的基石，Medidata Rave EDC是世界上最先进、稳健、安全的EDC系统，能够为临床试验研究中心、患者和实验室提供优质的数据采集和管理服务。
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电子知情同意(eConsent)在一项血液采集研究中的应用
一家全球排名前十的制药公司的一个专业部门曾准备开展一项血液采集研究，计划在10个研究中心招募6000名患者。
通过使用Medidata eConsent，淘汰了纸质流程，让患者、研究中心和申办方的临床试验知情同意流程更加现代化。欢迎了解更多有关Medidata eConsent如何加深患者理解和减少研究中心工作负荷的信息。
自始至终赋能患者
Medidata eConsent是一款创新的、易于使用的临床试验电子知情同意和患者入组系统，具备极强的灵活性，参与临床试验的患者能够根据研究设计的需要选择现场或远程方式提供知情同意。
