客户成功案例
携手Medidata挑战不可能
Medidata已经成为全球超过1900多家客户生态系统的一部分，来自新兴生物科技公司、跨国制药巨头，尖端医疗器械和诊断公司，创新学术研究机构以及众多政府授权机构等的用户每天都在使用Medidata平台。
与您分享Medidata创新的解决方案和技术助力临床试验高效进行客户的案例。
Medidata助力Moderna新冠疫苗III期临床试验
您的成功，我们全力以赴。
您的同行——全球生命科学公司，无论何种规模，都信任Medidata平台为其临床试验助力。
英派药业应用 Acorn AI解决方案助力国际临床研究
作为在中国市场的首次应用，Medidata Acorn AI研究可行性解决方案被应用于英派药业前列腺癌随机双盲国际多中心临床试验，其强大的数据集和预测模型将帮助英派药业通过既往数据评估全球2.2万个研究中心的入组表现，助力中心筛选工作，从而加速新药研发的进程。
开拓药业普克鲁胺新冠治疗全球III期研究应用DCT
开拓药业与Medidata进一步延展合作范畴，步入远程智能解决方案的全新合作阶段。Medidata Rave EDC电子数据采集系统及统一灵活的电子化临床结果评估解决方案eCOA/ePRO已被应用于开拓药业普克鲁胺新冠治疗全球多中心（包括美国，欧洲，南美，亚太）III期关键性临床试验中。
Horizon Therapeutics plc 扩大与 Medidata 的合作伙伴关系，进一步提高临床试验效率、改善试验结果
Medidata 与 Horizon 的合作开始于 2017 年，如今 Medidata 将提供多种解决方案，包括统一平台和Acorn AI Intelligent Trials产品，以满足 Horizon 在包括眼科学、风湿病学和神经学在内的多个治疗领域的临床研究需求。
Medidata联合海思科达成集团级合作
海思科集团研发中心总经理严庞科先生表示：“我们很高兴能够继续深化与Medidata的互利合作。Medidata核心产品Rave系列面世二十年来，经过大量全球知名药企和CRO临床项目的检验，无疑已成为临床试验系统中的翘楚与标杆。我们选择Medidata，就是选择了无可替代的技术和实力。”
Medicenna Therapeutics 公司应用Medidata SCA合成对照组开展复发性胶质母细胞瘤 III 期注册试验，获FDA批准
这也是 III 期试验首次采用混合外部对照组（即将合成对照组患者与随机患者相结合），该试验的适应症之前采用的是传统随机对照。
Medidata携手海正博锐达成企业级合作
海正博锐临床医学中心负责人茆永康先生表示：“ 自我们与Medidata开展合作以来，Medidata提供的解决方案在提升临床数据质量、提高临床试验运营效率方面让我们获益良多，是我们履行药物创新使命、迈向成为广受尊重的全球化专业制药企业这一愿景的强大助力。”
Novotech与Medidata达成合作，展开三项针对COVID-19的新研究试验
Novotech通过利用Medidata Rave EDC和Rave RTSM技术获得了三项针对COVID-19的新研究，并缩短了新研究的启动时间。
嘉和生物在其风湿免疫疾病的适应症研究项目运用Medidata Rave Trial Assurance服务
智能化解决方案有效助力嘉和生物进行更具洞察力的监查以论证其疗效，是嘉和生物积极投身临床试验数字化与中心化管理，提升整体效率的全新尝试。
Celsion应用Medidata合成对照组， OVATION I期卵巢癌疗法研究 GEN-1无进展生存期疗效显著
合成化随机数据提供决策评估手段，为新确诊的III 期/ IV期卵巢癌的GEN-1治疗方案临床研究提速。
“非常感谢Medidata团队给我们提供了EDC和RTSM的帮助，那么也帮助到我们在全球满足了各个监管部门的要求和合规，那我们共同携手一起应对这个非常不可能的挑战！”